Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - silmätautien - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - atorvastatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - atorvastatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - atorvastatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 80 mg - atorvastatiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ja 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - reyataz kapselit yhteistyössä annostella pienellä annoksella ritonavir ovat tarkoitettu hoitoon hiv-1 tartunnan aikuiset ja lapsipotilaille 6-vuotiaat ja vanhemmat yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden (ks. kohta 4. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 pi-mutaatiota). valinta reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5. reyataz-jauhe, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-1-positiivisilla lapsipotilailla, joilla on vähintään 3 kuukauden ikäinen ja painaa vähintään 5 kg (ks. kohta 4. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasin estäjät ( 4 pi-mutaatiota). valinta reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kowa pharmaceutical europe gmbh. - pitavastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - pitavastatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kowa pharmaceutical europe gmbh. - pitavastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 4 mg - pitavastatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kowa pharmaceutical europe gmbh. - pitavastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 mg - pitavastatiini